Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares

Autorizat
  • Cloprostenol sodium

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VETEGLAN 0.075 mg/ml Solution for injection for cows, sows and mares
VETEGLAN 0,075 mg/ml, injekcinis tirpalas karvėms, paršavedėms ir kumelėms
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Porc
  • Cal (Iapă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.08
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/24/2796/001-002
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • PT/V/0100/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 3/10/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."