Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizat
- Diprophylline
- Heptaminol
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
ANALEPTOL 50 MG/ML + 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Viţel
-
Cal (mânz)
-
Purcei
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraperitoneală
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte48oră
-
- Cal
-
Carne și organe2zi
-
Lapte48oră
-
- Porc
-
Carne și organe2zi
-
- Viţel
-
Carne și organe2zi
-
- Cal (mânz)
-
Carne și organe2zi
-
- Purcei
-
Carne și organe2zi
-
- Câine
- Pisică
-
Administrare intraperitoneală
- Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte48oră
-
- Cal
-
Carne și organe2zi
-
Lapte48oră
-
- Porc
-
Carne și organe2zi
-
- Viţel
-
Carne și organe2zi
-
- Cal (mânz)
-
Carne și organe2zi
-
- Purcei
-
Carne și organe2zi
-
- Câine
- Pisică
-
Administrare intramusculară
- Viţel
-
Carne și organe7zi
-
- Cal (mânz)
-
Carne și organe7zi
-
- Purcei
-
Carne și organe7zi
-
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QR03DA51
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/0191571 8/2023
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0379/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: