Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

ADENIPRAVAC-ND/IB/EDS 76 ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizat
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ADENIPRAVAC-ND/IB/EDS 76 ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100000000.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000000000.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    100000000.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        21
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Păsări de curte
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA13
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 12616/95/K-2709/03-04-1995/K-0099501
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."