Porcilis PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Porcilis PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Autorizat
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Porcilis PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intradermică
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
Administrare intradermică
-
Porc
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AD03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Ireland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10996/128/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0332/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet