Nobivac DHP, vaccin viu liofilizat pentru suspensie injectabilă pentru câini
Nobivac DHP, vaccin viu liofilizat pentru suspensie injectabilă pentru câini
Autorizat
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nobivac DHP, vaccin viu liofilizat pentru suspensie injectabilă pentru câini
Specia țintă:
-
Câine
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie carton/plastic x 50 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
- Cutie carton x 25 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
- Cutie carton/plastic x 10 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
- Cutie carton x 5 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
- Cutie carton/plastic x 50 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat
- Cutie carton x 25 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat
- Cutie carton/plastic x 10 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat
- Cutie carton x 5 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 140132
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/12/2024