Veterinary Medicine Information website

Nobivac DHP, vaccin viu liofilizat pentru suspensie injectabilă pentru câini

Autorizat
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobivac DHP, vaccin viu liofilizat pentru suspensie injectabilă pentru câini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AD01
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie carton/plastic x 50 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
  • Cutie carton x 25 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
  • Cutie carton/plastic x 10 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
  • Cutie carton x 5 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză solvent
  • Cutie carton/plastic x 50 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat
  • Cutie carton x 25 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat
  • Cutie carton/plastic x 10 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat
  • Cutie carton x 5 flacoane sticlă clasa hidrolitică tip I (Ph. Eur.) x 1 doză vaccin liofilizat

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140132
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 12/12/2024
Descarcă