Veterinary Medicines

OPTIPRIME 400 mg/ml + 80 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cabaline, bovine, porcine, ovine

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfadiazine
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OPTIPRIME 400 mg/ml + 80 mg/ml, suspensie injectabilă pentru cabaline, bovine, porcine, ovine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    400.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW10
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • flacon din sticlă x 100 ml
  • flacon din sticlă x 50 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • PROVET S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Provet S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220129
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 17/11/2022
Descarcă