Veterinary Medicines

OXYTOCINI INJ. - BG

Autorizat
  • Oxytocin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXYTOCINI INJ. - BG
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
  • Oaie
  • Câine
  • Râs
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
    • Cal
    • Porc
    • Oaie
    • Câine
    • Râs
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
    • Cal
    • Porc
    • Oaie
    • Câine
    • Râs
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Solomon-Sofia EOOD
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numărul autorizației:
  • 0022-2399
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 30/11/2022
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 30/11/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."