Veterinary Medicines

PURTYL, 1000 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms, kalakutams, kaulėms ir veršeliams

Autorizat
  • Tylosin tartrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PURTYL, 1000 mg/g, milteliai geriamajam tirpalui ruošti vištoms, kalakutams, kaulėms ir veršeliams
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Curcă
  • Porc
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
    • Curcă
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Porc
    • Viţel
      • Carne și organe
        11
        zi
  • -
    • Viţel
      • Carne și organe
        11
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/08/1811/001-003
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 1/03/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."