Veterinary Medicines

LYSVULPEN, peroralinė suspensija

Autorizat
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LYSVULPEN, peroralinė suspensija
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Vulpe
  • Câine enot
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    18000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Vulpe
    • Câine enot
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07BD
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/99/0942/001-010
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 13/11/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."