Veterinary Medicines

Gabbrocol 100 mg/g pó para administração oral para vitelos e suínos

Autorizat
  • Paromomycin sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gabbrocol 100 mg/g pó para administração oral para vitelos e suínos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Viţel
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        30
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        30
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1163/01/18NFVPT
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 9/06/2023
Updated on: 10/06/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."