Veterinary Medicines

Clostrivax – suspensão injectável para bovinos e ovinos

Autorizat
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, type D, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, Inactivated
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Clostrivax – suspensão injectável para bovinos e ovinos
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    3.00
    international opacity unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    7.50
    international opacity unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    7.50
    international opacity unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    international unit(s)
    /
    3.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • DGAV
Numărul autorizației:
  • 598/97DGV
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 26/12/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.