Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS BALANCE

Autorizat
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRABOVIS BALANCE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Bovine (vacă)
  • Bovine (vițea)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    16.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AH
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 7/08/2023
Updated on: 8/08/2023