Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

FUROSEMID 1% RO

Autorizat
  • Furosemide

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FUROSEMID 1% RO
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC03CA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din polipropilenă x 20 ml
  • Flacon din polipropilenă x 10 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150354
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 1/07/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."