Veterinary Medicines

Tabic VH

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Tabic VH
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Găină (pui de o zi)
  • Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare bucală
  • Administrare prin inhalare
  • administrare oftalmică

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1000000.00
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat efervescent
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare bucală
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare prin inhalare
    • Găină (pui de o zi)
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • administrare oftalmică
    • Găină (pui de o zi)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Folie aluminiu x 5 comprimate x 1000 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 10 comprimate x 10000 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 10 comprimate x 5000 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 10 comprimate x 2500 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 10 comprimate x 2000 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 10 comprimate x 1000 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 5 comprimate x 10000 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 5 comprimate x 5000 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 5 comprimate x 2500 doze; cutie carton
  • Folie aluminiu x 5 comprimate x 2000 doze; cutie carton

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 200163
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 20/12/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."