Tabic VH
Tabic VH
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain V.H., Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Tabic VH
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
-
Găină (pui de o zi)
-
Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
-
Administrare bucală
-
Administrare prin inhalare
-
administrare oftalmică
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000000.00/Doze Infecțioase Embrionare 50%1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat efervescent
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare bucală
-
Găină
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare prin inhalare
-
Găină (pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
-
-
administrare oftalmică
-
Găină (pui de o zi)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Folie aluminiu x 5 comprimate x 1000 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 10 comprimate x 10000 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 10 comprimate x 5000 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 10 comprimate x 2500 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 10 comprimate x 2000 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 10 comprimate x 1000 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 5 comprimate x 10000 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 5 comprimate x 5000 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 5 comprimate x 2500 doze; cutie carton
- Folie aluminiu x 5 comprimate x 2000 doze; cutie carton
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 200163
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/09/2025