Veterinary Medicine Information website

TYLOVET 10%, 100 mg/g granules for oral use for chickens, turkeys, calves for fattening

Autorizat

Tylosin phosphate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

TYLOVET 10%, 100 mg/g granules for oral use for chickens, turkeys, calves for fattening

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină (pui de găină)
Curcă
Viţel

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Granule

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Găină (pui de găină)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора.
- Curcă
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
    
    Яйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора.
- Viţel
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Bulgară
Disponibile numai în Bulgară

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Biovet AD

Data autorizației de comercializare:

8/04/2013

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Biovet AD

Autoritatea responsabilă:

Bulgarian Food Safety Authority

Numărul autorizației:

0022-1997

Data modificării statusului autorizației:

8/04/2013

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 6/10/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 6/10/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 6/10/2025