Veterinary Medicines

SUIVAC APP BIO инжекционна емулсия за свине

Autorizat
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SUIVAC APP BIO инжекционна емулсия за свине
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB07
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biosfera Farm EOOD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • BFSA
Numărul autorizației:
  • 0022-2924
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 12/07/2023
Descarca

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 14/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.