Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

INTERTRIM, 200/40 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, ožkoms, avims ir kiaulėms

Autorizat
  • Trimethoprim
  • Sulfamethoxazole

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
INTERTRIM, 200/40 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, veršeliams, ožkoms, avims ir kiaulėms
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        day
      • Lapte
        4
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        12
        day
      • Lapte
        4
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        12
        day
      • Lapte
        4
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        12
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01EW13
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/16/2351/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV2351.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 13/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.