Veterinary Medicine Information website

Uniferon BG

Autorizat
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Uniferon BG
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AC
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmacosmos A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmacosmos A/S
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2619
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 22/03/2024
Descarcă