Veterinary Medicine Information website

CEFTISOL - BG

Autorizat
  • Ceftiofur

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CEFTISOL - BG
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DD90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Crida Pharm S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Crida Pharm S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2975
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 23/05/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 23/05/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 23/05/2025