Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NEWVAC LS 79

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEWVAC LS 79
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (femelă adultă)

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    6.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.03
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Withdrawal period by route of administration:
  • administrare oftalmică
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        day
  • In drinking water use
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        day
  • -
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • cutii PVC x 10 flacoane sticlă x 2000 doze
  • cutii PVC x 10 flacoane sticlă x 1000 doze
  • cutii PVC x 10 flacoane sticlă x 500 doze
  • cutii PVC x 10 flacoane sticlă x 250 doze
  • cutii PVC x 10 flacoane sticlă x 200 doze
  • cutii PVC x 10 flacoane sticlă x 100 doze

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150486
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 25/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.