Veterinary Medicines

Trivac

Autorizat
  • Bovine parainfluenza virus, strain PTK-45/86, Live
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain TK-A/VIEV/B-2, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BK-1/B-1, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Тривак
Trivac
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    4.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Mintech Co EOOD
Autoritatea responsabilă:
  • BFSA
Numărul autorizației:
  • 0022-2721
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 23/05/2022
Descarca

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 23/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.