Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

MAFLOXIN

Autorizat
  • Marbofloxacin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MAFLOXIN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc (femelă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        day
      • Lapte
        36
        hour
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        4
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        day
      • Lapte
        36
        hour
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        6
        day
      • Lapte
        36
        hour
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA93
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Unione Commerciale Lombarda S.p.A. U.C.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Izo S.r.l.
  • Izo S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 3/06/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.