Veterinary Medicines

Ketexx 100 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Ketamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Șobolan
  • Șoarece
  • Hamster
  • Porcușor de Guineea
  • Iepure (exclusiv ca animal de companie)
  • Pisică
  • Cal
  • Câine
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    115.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Iepure (exclusiv ca animal de companie)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Iepure (exclusiv ca animal de companie)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Iepure (exclusiv ca animal de companie)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10980/016/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0435/001
State membre interesate: