Veterinary Medicines

KALTETAN FORTE, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluție perfuzabilă pentru cai, bovine și porci

Autorizat
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
KALTETAN FORTE, 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml soluție perfuzabilă pentru cai, bovine și porci
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    458.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Lapte
        0
        week
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        week
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        week
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220056
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • PL/V/0110/002
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 18/06/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 19/12/2025
Descarcă