MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
Autorizat
- Marbofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
MARBOCOLI 100 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc (scroafă)
-
Porc (pentru îngrășat)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
Porc (scroafă)
-
Carne și organe4zi
-
-
Porc (pentru îngrășat)
-
Carne și organe4zi
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 3 days (8 mg (IM)). 6 days (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodMilk:72 hours (8 mg (IM)). 36 hours (2 mg (IV/SC/IM))
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA93
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Numărul autorizației:
- VMA36
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0217/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/04/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/04/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 11/04/2023
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
eu-PUAR-marbocoli-100-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 11/04/2023