Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-SHS

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRAVIAR-SHS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pui
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Curcă
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.40
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie cu utilizare oculonazală/ în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Pui
    • Găină (găină ouătoare)
    • Găină (pentru reproducție)
    • Curcă
  • Administrare orală
    • Pui
    • Găină (găină ouătoare)
    • Găină (pentru reproducție)
    • Curcă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • BFSA
Numărul autorizației:
  • 0022-2539-09.04.2015
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 15/04/2022
Descarca

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 15/04/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.