Hormon ReVet RV13 - Globuli für Tiere
Hormon ReVet RV13 - Globuli für Tiere
Autorizat
- Glandula suprarenalis suis C9
- Glandula thymi suis C9
- Hypophysis suis C9
- Ovarium suis C9
- Pancreas suis C9
- Testis suis C9
- Glandula thyreoidea suis c9
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Hormon ReVet RV13 - Globuli für Tiere
Specia țintă:
-
Porumbel
-
Bovine
-
Reptile
-
Păsări (Galiforme/Anseriforme)
-
Păsări ornamentale
-
Viţel
-
Câine
-
Capră
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Iepure
-
Dihor
-
Rozătoare mici
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în Engleză1.43/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Granule homeopate
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Porumbel
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Păsări (Galiforme/Anseriforme)
-
Ouă0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Iepure
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
- 8-30050
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024