Veterinary Medicines

Epispas ReVet RV10 - Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • Citrullus colocynthis C6
  • CUPRUM METALLICUM C9
  • Hyoscyamus niger C6
  • LACHESIS C9
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Epispas ReVet RV10 - Injektionslösung für Tiere
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porumbel
  • Reptile
  • Păsări ornamentale
  • Câine
  • Pisică
  • Iepure
  • Dihor
  • Rozătoare mici
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.25
    gram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.25
    gram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.25
    gram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.25
    gram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porumbel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Reptile
    • Păsări ornamentale
    • Câine
    • Pisică
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
    • Rozătoare mici
  • Administrare intravenoasă
    • Reptile
    • Câine
    • Pisică
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
    • Rozătoare mici
  • Administrare subcutanată
    • Porumbel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Reptile
    • Păsări ornamentale
    • Câine
    • Pisică
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Dihor
    • Rozătoare mici
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QV03AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-30041
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 23/07/2014
Updated on: 9/07/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."