Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Autorizat
- Carprofen
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
CANIDRYL 50 MG COMPRIMES POUR CHIENS
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AE91
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/6858904 8/2006
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0188/002
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 19/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 25/01/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: