RP Trichovacc
RP Trichovacc
Autorizat
- Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RP Trichovacc
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză4000000.00/BU (Biological unit)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AP01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 2 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 2 doze.
- Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 5 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 5 doze.
- Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 10 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 10 doze.
- Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 20 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 20 doze.
- Flacon din sticla tip 20 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 40 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 40 doze.
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Richter Pharma S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Mintech Co EOOD
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 190309
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 6/04/2022