Veterinary Medicine Information website

RP Trichovacc

Autorizat
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RP Trichovacc
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4000000.00
    BU (Biological unit)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AP01
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 2 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 2 doze.
  • Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 5 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 5 doze.
  • Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 10 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 10 doze.
  • Flacon din sticla tip 10 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 20 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 20 doze.
  • Flacon din sticla tip 20 R cu dop de cauciuc si capac din aluminiu X 40 doze. Cutie de carton X 10 flacoane x 40 doze.

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Richter Pharma S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Mintech Co EOOD
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190309
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 6/04/2022
Descarcă