Veterinary Medicines

KETAMIDOR 100 mg/ml

Autorizat
  • Ketamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KETAMIDOR 100 mg/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Cal
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    115.33
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticla incolora tip I cu dop de cauciuc brombutilic de tip I ( F.Eur) si capac de aluminiu X 50 ml. Cutie de carton X 1 flacon X 150 ml.
  • Flacon din sticla incolora tip I cu dop de cauciuc brombutilic de tip I ( F.Eur) si capac de aluminiu X 10 ml. Cutie de carton X 1 flacon X 10 ml.

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 230036
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 29/08/2025
Descarcă