Veterinary Medicines

Versifel CVR

Autorizat
  • Feline calicivirus, Live
  • Felid herpesvirus 1, Live
  • Feline panleucopenia virus, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Versifel CVR
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    31622800.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    19952600.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    158489.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AD04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium SA
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • PEI.V.11442.01.1
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 5/04/2022
Descarcă

2609865-parde-20120209.pdf

German (PDF)
Publicat la: 9/09/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."