Veterinary Medicine Information website

OXYCEN 200 LA

Autorizat
  • Oxytetracycline
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXYCEN 200 LA
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Purcei
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Purcei
      • Carne și organe
        22
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        22
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        22
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        22
        zi
      • Lapte
        4
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din tereftalat de polietilena (PET) de culoarea chihlimbarului inchis cu dop din cauciuc brombutilic si capsa din aluminiu cu sistem de inchidere flip-off X 250 ml.
  • Flacon din tereftalat de polietilena (PET) de culoarea chihlimbarului inchis cu dop din cauciuc brombutilic si capsa din aluminiu cu sistem de inchidere flip-off X 100 ml.
  • Flacon din tereftalat de polietilena (PET) de culoarea chihlimbarului inchis cu dop din cauciuc brombutilic si capsa din aluminiu cu sistem de inchidere flip-off X 50 ml.

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Cenavisa S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140039
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 29/03/2022
Descarcă