Veterinary Medicines

Folltropin 700 IU Powder and Solvent for solution for injection

Autorizat
  • Follicle stimulating hormone, porcine
  • Water for injection
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Folltropin 700 IU Powder and Solvent for solution for injection
FOLLTROPIN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    700.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponibile numai în English
    1.00
    other
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol Italia S.r.l.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Vetoquinol
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 103739
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0126/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 3/05/2024
Descarca
Italian (PDF)
Publicat pe: 14/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.