Veterinary Medicines

Rabisin Suspensie voor injectie

Autorizat

Rabies virus, Inactivated

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Rabisin Suspensie voor injectie

Rabisin Suspension injectable

Rabisin Injektionssuspension

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Oaie
Bovine
Cal
Pisică
Câine
Mustelide

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

1.00

unități internaționale

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Oaie
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Oaie
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI07AA02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.

Data autorizației de comercializare:

5/10/1984

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V129114

Data modificării statusului autorizației:

6/04/2022

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025