Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Mammyzine 5 g Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder

Autorizat
  • Penethamate hydriodide

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Mammyzine 5 g Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder
Mammyzine 5 g poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie voor runderen
Mammyzine 5 g poudre et solvant pour suspension injectable pour bovins
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    gram(e)
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        4
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CE90
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V184195
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025