Veterinary Medicine Information website

Domosedan 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Autorizat

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Domosedan 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Cal

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    12
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    12
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN05CM90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Orion Corporation

Data autorizației de comercializare:

16/04/1987

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Orion Corporation

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V138074

Data modificării statusului autorizației:

27/02/2023

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 12/11/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 12/12/2025