Covexin 10 Suspension for Injection for Sheep and Cattle
Covexin 10 Suspension for Injection for Sheep and Cattle
Autorizat
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for Injection for Sheep and Cattle
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză16.50/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.80/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.60/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.20/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.10/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză12.40/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză90.00/percentage protection1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.90/unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autoritatea responsabilă:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
- Vm 60021/3047
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0283/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 16/01/2026