Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizat
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 suspensie voor injectie voor schapen en runderen
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Disponibile numai în English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe, lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Oaie
-
Carne și organe, lapteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 10221
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0283/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 4/03/2022
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 11/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: