Veterinary Medicines

Vetalgin Oplossing voor injectie

Autorizat

Metamizole sodium

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Vetalgin Oplossing voor injectie

Vetalgin Solution injectable

Vetalgin Injektionslösung

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal
Porc
Bovine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

500.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Cal
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
    
    Only after administering maximally 30 ml for a single administration
  - Lapte
    
    2
    
    zi
    
    4 milkings. Only after administering maximally 30 ml for a single administration
- Cal
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN02BB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

1/11/1972

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International GmbH

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V068171

Data modificării statusului autorizației:

6/10/2023

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 27/10/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 27/10/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 27/10/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 27/10/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 27/10/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 27/10/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 27/10/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 27/10/2025