Veterinary Medicine Information website

Diftosec CT vakcina A.U.V.

Autorizat

Fowlpox virus, strain DECP 25, Live

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Diftosec CT vakcina A.U.V.

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină
Curcă

Calea de administrare:

Administrare prin scarificarea pielii
-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

3.00

log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50

/

1.00

unit(s)/dose

Forma farmaceutică:

Liofilizat pentru suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare prin scarificarea pielii
- Găină
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
- Curcă
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
-
- Găină
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
- Curcă
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI01AD12

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Hungary

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Maghiară
Disponibile numai în Maghiară
Disponibile numai în Maghiară

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Data autorizației de comercializare:

12/06/1996

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autoritatea responsabilă:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numărul autorizației:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.

Data modificării statusului autorizației:

12/06/1996

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Maghiară (PDF)

Publicat la: 13/12/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Maghiară (PDF)

Publicat la: 13/12/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Maghiară (PDF)

Publicat la: 13/12/2023