Veterinary Medicine Information website

Vetrimoxin Long Acting 150 mg/ml Suspensie voor injectie

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vetrimoxin Long Acting 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    172.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        24
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        16
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V174867
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025