Veterinary Medicines

Enteroferment - Pulver zum Eingeben für Tiere

Autorizat

Enterococcus faecium, strain M74, Live

Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Enteroferment - Pulver zum Eingeben für Tiere

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Bovine
Câine
Capră
Oaie
Cal
Pisică
Porc

Calea de administrare:

Disponibile numai în Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Polish Portuguese Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

100000.00

Colony forming unit

/

1.00

gram(s)

Forma farmaceutică:

Pulbere orală

Withdrawal period by route of administration:

In drinking water use
- Bovine
  - Carne și organe
    
    0
    
    day
  - Lapte
    
    0
    
    hour
- Câine
- Capră
  - Carne și organe
    
    0
    
    day
  - Lapte
    
    0
    
    hour
- Oaie
  - Carne și organe
    
    0
    
    day
  - Lapte
    
    0
    
    hour
- Cal
  - Carne și organe
    
    0
    
    day
  - Lapte
    
    0
    
    hour
- Pisică
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    day

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QA07FA01

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în German

Informații suplimentare

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vetviva Richter GmbH

Marketing authorisation date:

28/05/1990

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Vetviva Richter GmbH

Autoritatea responsabilă:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numărul autorizației:

8-20031

Data modificării statusului autorizației:

28/05/1990

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

German (PDF)

Publicat pe: 24/05/2023

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

German (PDF)

Publicat pe: 6/04/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

German (PDF)

Publicat pe: 6/04/2023

at-puar-600000085307-np-enteroeferment-de.pdf

German (PDF)

Publicat pe: 19/11/2013

Cât de utilă a fost această pagină?: