Veterinary Medicine Information website

Interpen - Vet - Injektionssuspension für Tiere

Suspendată

Dihydrostreptomycin sulfate
Benzylpenicillin procaine monohydrate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Interpen - Vet - Injektionssuspension für Tiere

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

200000.00

unități internaționale

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

200000.00

unități internaționale

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Milk
    
    144
    
    oră
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
- Oaie
  - Milk
    
    144
    
    oră
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01RA01

Statusul legal privind eliberarea:

Disponibile numai în Germană Engleză Italiană Portugheză Norwegian

Status autorizaţie:

Suspended

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Alvetra U. Werfft GmbH

Data autorizației de comercializare:

16/12/1971

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Alvetra U. Werfft GmbH

Autoritatea responsabilă:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numărul autorizației:

13282

Data modificării statusului autorizației:

12/02/2014

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 21/06/2013

Updated on: 28/02/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 21/06/2013

Updated on: 28/02/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (PDF)

Publicat la: 21/06/2013

Updated on: 28/02/2022