Veterinary Medicine Information website

Enrotron, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze i svinje

Autorizat
  • Enrofloxacin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Enrotron, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze i svinje
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare subcutanată
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        4
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        4
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Croatia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • aniMedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Produlab Pharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/20-01/459
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 4/01/2024