ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Autorizat
- Tolfenamic acid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ALGENAMIC 40 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză40.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Porc
-
Carne și organe16zi
-
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AG02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Mevet S.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/3959714 4/2021
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0382/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 27/06/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 27/06/2024
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 24/07/2025