Veterinary Medicines

NEO-VAKY AD

Suspendată
  • Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEO-VAKY AD
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.50
    cell culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Suspended
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Ovejero S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • 3349 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 7/03/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 7/03/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 7/03/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.