Veterinary Medicines

Masti Veyxym intramammális szuszpenzió szarvasmarha részére

Autorizat
  • Chymotrypsin
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Papain
  • Trypsin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Masti Veyxym intramammális szuszpenzió szarvasmarha részére
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    8.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    120.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    8.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine
      • Lapte
        12
        hour
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD03BA01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Hungary
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Veyx-Pharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.