Veterinary Medicine Information website

Sedan, 10mg/ml, Injekční roztok

Autorizat

Acepromazine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Sedan, 10mg/ml, Injekční roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal

Calea de administrare:

Administrare intravenoasă
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intravenoasă
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    O ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    O ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,
Administrare intramusculară
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    O ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    O ošetření musí být proveden zápis do průkazu koně.,

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QN05AA04

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Bioveta a.s.

Data autorizației de comercializare:

23/10/2019

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Bioveta a.s.

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/080/19-C

Data modificării statusului autorizației:

28/01/2022

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 25/06/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 25/06/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 25/06/2026