Rilexine 500 intramammális szuszpenzió A.U.V.
Rilexine 500 intramammális szuszpenzió A.U.V.
Autorizat
- Cefalexin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Rilexine 500 intramammális szuszpenzió A.U.V.
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English46.87milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine
-
Lapte43day
-
Carne și organe4day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DB01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 22/02/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 22/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: